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贷款攻略 罕见病用药进医保体系是大势所趋
罕见病用药进医保体系是大势所趋
摘要:随着我国自然环境的不断恶化和食品安全问题的日益突出,人们患罕见病的几率越来越大。那么我们所说的罕见病到底有哪些呢?阵发性睡眠型血红蛋白尿症(
  【摘要】随着我国自然环境的不断恶化和食品安全问题的日益突出,人们患罕见病的几率越来越大。那么我们所说的罕见病到底有哪些呢?

  阵发性睡眠型血红蛋白尿症(PNH)是由后天基因突变,导致患者出现血管内溶血,继而引起贫血、器官衰竭等并发症的疾病,我国尚无有效治疗方案,患者只能依赖输血延续生命。但由于该病发病率仅为百万分之一,所以国内药厂对该病的治疗药物研制一直空白。国外虽已有了治疗药物,但每年需花费上百万元,因此,即便进入中国,患者也难以承受。

  日前,在由PNH病友之家主办、瑞颂医药科技咨询(上海)有限公司资助的“救助PNH患者的中国路线图”活动中,中华医学会血液学分会副主任委员邵宗鸿呼吁,尽快将罕见病患者急需的特效药纳入医保。

  慧择提示:综上,罕见病治疗费用之高,令很多普通家庭不堪重负,将罕见病用药纳入医保体系,将有效减少广大罕见病患者的负担。
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